直击2022ESMO | 双艾方案(艾瑞卡+艾坦)为全球防癌抗癌事业贡献中国智慧

2022-09-20 17:47:43 来源:楚北网商业   |   浏览(80)

  2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会刚刚落幕,作为欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议,ESMO年会每年公布的研究新进展均备受全球学者的瞩目,汇聚了全球著名肿瘤专家,围绕肿瘤领域的新观念、新技术、新进展共商灼见。晚期肝癌对于肿瘤内科专家来说非常棘手,艾瑞卡(通用名:卡瑞利珠单抗)以及“双艾”方案的出现,为肝癌领域的治疗带来了新的曙光,本次ESMO大会上所报告的新研究、新进展可谓连连惊喜,重重突破。

  当地时间9月10日,备受瞩目的“双艾”方案(艾瑞卡+艾坦)一线治疗晚期肝癌的SHR-1310-lll-310国际多中心临床研究以优选口头报告(Proffered Late-Breaking-Abstract & Oral Presentation)的形式重磅亮相,该研究的全球主要研究者(Global Leading PI)一 南京中医药大学和金陵医院秦叔逵教授在线参会,向全球公布了该研究的结果数据:针对未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者,釆用艾坦阿帕替尼+艾瑞卡卡瑞利珠单抗联合疗法(双艾方案)对比标准治疗药物索拉非尼,获得了中位总生存期(OS )和中位无进展生存期(PFS )双主要终点全面优效的出色结局,为全球晚期肝细胞癌患者一线治疗带来了显著生存获益,且安全性和耐受性良好的全新方案。

  艾瑞卡卡瑞利珠单抗作为我国自主研发的PD-1单抗,已经在霍奇金淋巴瘤、肺癌、食管癌等多个癌种获批适应症,为广大肿瘤患者提供多种治疗选择。“双艾”联合疗法的另一“主角”阿帕替尼,作为小分子TKI抗血管生成药物,能够高度特异性地结合VEGFR-2受体,有效抑制肿瘤组织新血管生成。同时,低剂量阿帕替尼可延长血管正常化时间,重塑肿瘤免疫抑制微环境,与卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡)具有良好的协同作用。

  在此背景下,旨在评估“双艾”方案(艾瑞卡+艾坦)一线治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性的310研究得以开展。310研究是一项随机对照、开放性、国际多中心III期临床试验,纳入既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者543例。两组受试者分别接受卡瑞利珠单抗(200 mg,iv,q2w)+阿帕替尼(250 mg,po,qd)和索拉非尼(400 mg,po,bid)治疗。主要终点是根据BIRC的RECIST v1.1标准评估的PFS和OS。

  作为晚期肝癌领域唯一也是第一个PD-1/PD-L1抑制剂 + TKI小分子靶向药的组合,“双艾”方案(艾瑞卡+艾坦)的成功一方面为肝癌患者点起了又一盏希望的明灯,艾瑞卡的问世也再次彰显了中国原研创新药的实力和中国研究者的智慧。在全球舞台上,恒瑞医药始终致力于助力共同富裕和健康中国,为全球防癌抗癌事业贡献中国智慧。

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